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保健品与药品不同，每件产品出售时无需评估测试。一旦保健品厂获得审批，只要成分是在5500多种审批成分的范围内，产品将可以根据在线自行认证的方式进行处理。 政府未来还会公布健康症状列表。保健品可以声称其功效可针对这些症状，但必须提供支持证据。例如，“普通感冒”，生产商可以提交证据证明他们的产品可以缓解感冒症状。通过审批后，产品的标签可以标明“XX产品有助于缓解与普通感冒相关的症状。” 新西兰保健品协会的执行董事Alison Quesnel认为，相比产品声称“服用维生素C可以改善感冒”的措辞，这样的规定对消费者更有用。“感冒和流感都在症状清单内，癌症肯定不会，与这些症状相关的说明也会有好几条。”而且可以有效抑制一些产品的夸大宣传。 此外，包括境外的所有保健品和营养品生产商都必须持牌。卫生部长Jonathan Coleman博士说，该法案是为了更好地监管低风险的保健品。 (责任编辑：新西兰 XinXiLan) |
